氣相色譜分析是一種能、選擇性好、靈敏度高、操作簡單、應用廣泛的分析、分離方法。氣相色譜分析可以應用于分析氣體試樣，也可分析易揮發或可轉化為易揮發的液體和固體，不僅可分析有機物，也可分析部分無機物。一般地說，只要沸點在500以下，熱穩定良好，相對分子質量在400以下的物質，原則上都可采用氣相色譜法。目前氣相色譜法所能分析的有機物，約占全部有機物的15%～20%，而這些有機物恰是目前應用很廣的那一部分，因而氣相色譜法的應用是十分廣泛的。對于難揮發和熱不穩定的物質，氣相色譜法是不適...

在一定操作條件下，分析組分i的質量（mi）或其在載氣中的濃度是與檢測器的響應信號（色譜圖上表現為峰面積Ai或峰高hi）成正比的，可寫作：mi=fˊi·Ai一、峰面積測量法1．峰高乘半峰寬法A=h·Y1/2A=1.065h·Y1/22．峰高乘峰底寬度法3．峰高乘平均峰寬法A=h×4．峰高乘保留值法A=h·Y1/2=h·b·tRb可以約去，于是：A=h·Y1/2=h·tR5．積分儀二、定量校正因子色譜定量分析是基于被測物質的量與其峰面積的正比關系。但是由于同一檢測器對不同的物質具...

一、根據色譜保留值進行定性分析（1）根據保留時間（或保留體積）（2）根據相對保留值γ21（3）保留指數：是一種重現性較其它保留數據都好的定性參數。保留指數I是把物質的保留行為用兩個緊靠它的標準物（一般是兩個正構烷烴）來標定，并以均一標度（即不用對數）來表示。某物質的保留指數可由下式計算而得：I=100（+Z）式中X為保留值，可以用調整保留時間t’R，調整保留體積V’R或相應的記錄紙的距離表示。i為被測物質，Z，Z+1代表具有Z個和Z+1個碳原子數的正構烷烴。被測物質的X值應恰...

檢測器分為濃度型檢測器：測量的是載氣中某組分濃度瞬間的變化，即檢測器的響應值和組分的濃度成正比。如熱導池檢測器和電子捕獲檢測器等。質量型檢測器：測量的是載氣中某組分進入檢測器的速度變化，即檢測器的響應值和單位時間內進入檢測器某組分的質量成正比。如氫火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器等。一、熱導池檢測器熱導池檢測器,常用TCD表示。1．熱導池的結構圖2-7氣相色譜儀中的橋路圖2-6熱導池示意圖2．熱導池檢測器的基本原理熱導池作為檢測器，是基于不同的物質具有不同的熱導系數。當電流通...

一、氣-固色譜固定相在氣—固色譜法中作為固定相的吸附劑，常用的有非極性的活性炭，弱極性的氧化鋁，強極性的硅膠等。它們對各種氣體吸附能力的強弱不同，因而可根據分析對象選用。一些常用的吸附劑及其一般用途均可從有關手冊中查得。二、氣—液色譜固定相1．擔體擔體（載體）應是一種化學惰性、多孔性的顆粒，它的作用是提供一個大的惰性表面，用以承擔固定液，使固定液以薄膜狀態分布在其表面上。對擔體有以下幾點要求：（1）表面應是化學惰性的，即表面沒有吸附性或和吸附性很弱，更不能與被測物質越化學反應...

一、分離度兩個組分怎樣才算達到分離？首先是兩組分的色譜峰之間的距離必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法分離；第二是峰必須窄。只有同時滿足這兩個條件時，兩組分才能分離。圖2-4色譜分離的兩種情況為判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，可用分離度R作為色譜柱的分離效能指標。其定義為相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩個組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值：R=R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。因此，分離度是柱效能、選擇性影響因素的總和，故...

一、氣相色譜分析的基本原理1．氣—固色譜分析：固定相是一種具有多孔及較大表面積的吸附劑顆粒。試樣由載氣攜帶進入柱子時，立即被吸附劑所吸附。載氣不斷流過吸附劑時，吸附著的被測組分又被洗脫下來。這種洗脫下來的現象稱為脫附。脫附的組分隨著載氣繼續前進時，又可被前面的吸附劑所吸附。隨著載氣的流動，被測組分在吸附劑表面進行反復的物理吸附、脫附過程。由于被測物質中各個組分的性質不同，它們在吸附劑上的吸附能力就不一樣，較難被吸附的組分就容易被脫附，較快地移向前面。容易被吸附的組分就不易被脫...

色譜法是一種分離技術。它以其具有高分離效能、高檢測性能、分析時間快速而成為現代儀器分析方法中應用廣泛的一種方法。它的分離原理是，使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的，稱為固定相，另一相是攜帶混合物流過此固定相的流體，稱為流動相。一、色譜法分類：按流動相的物態，色譜法可分為氣相色譜法（流動相為氣體）和液相色譜法（流動相為液體）；再按固定相的物態，又可分為氣固色譜法（固定相為固體吸附劑）、氣液色譜法（固定相為涂在固體上或毛細管壁上的液體）、液固色譜法和液液色譜法等。...